(Πηγή: www.techgear.gr)
Για πρώτη φορά, η επιστήμη καταφέρνει να ρίξει φως στα πιο αινιγματικά κομμάτια του ανθρώπινου γονιδιώματος, εκεί όπου κρύβονται οι περισσότερες απαντήσεις για το πώς ξεκινούν και εξελίσσονται οι ασθένειες.
Μια ομάδα ερευνητών από το European Molecular Biology Laboratory (EMBL) ανέπτυξε το SDR-seq, ένα νέο εργαλείο αλληλούχισης που μπορεί να «διαβάσει» ταυτόχρονα DNA και RNA από το ίδιο κύτταρο. Το αποτέλεσμα είναι μια τεχνολογία που προσφέρει μεγαλύτερη ακρίβεια, ταχύτητα και κλίμακα απ’ ό,τι είχαμε δει μέχρι σήμερα.
Και το σημαντικότερο: ανοίγει για πρώτη φορά την πρόσβαση στις μη κωδικοποιητικές περιοχές του DNA — τα τμήματα που δεν παράγουν πρωτεΐνες αλλά ρυθμίζουν κρίσιμες… Πηγή