(Πηγή: seleo.gr)
Εκατοντάδες μωρά έχουν αρχίσει να ελέγχονται για περισσότερες από 200 σπάνιες γενετικές παθήσεις στο πλαίσιο μιας παγκόσμιας κορυφαίας μελέτης σε νοσοκομεία του NHS.
Η μεγάλης κλίμακας ερευνητική μελέτη, θα προσφερθούν σε 100.000 νεογέννητα πολύ πιο προηγμένες εξετάσεις αλληλούχισης ολόκληρου του γονιδιώματος, χρησιμοποιώντας δείγματα αίματος που συνήθως λαμβάνονται από τον ομφάλιο λώρο αμέσως μετά τη γέννηση.
Η Generation Study, με επικεφαλής την Genomics England σε συνεργασία με το NHS England, ξεκίνησαν τη μελέτη που θα εντοπίσει ασθένειες όπως η Μεταχρωματική λευκοδυστροφία (MLD) στα μωρά νωρίτερα, και έτσι να επωφεληθούν από την έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία που θα μπορούσε να βοηθήσει ακόμη και στην… Πηγή (Πηγή: seleo.gr)