(Πηγή: www.techgear.gr)
Μια πρωτοποριακή γονιδιακή θεραπεία που εφαρμόστηκε στη Νάπολη ανοίγει νέους ορίζοντες στην αντιμετώπιση σπάνιων κληρονομικών ασθενειών, δίνοντας ελπίδα σε χιλιάδες ασθενείς. Ένας 38χρονος άνδρας, ο οποίος έπασχε από το σύνδρομο Usher τύπου 1B (μια γενετική νόσο που οδηγεί προοδευτικά σε κώφωση και τύφλωση), κατάφερε να ανακτήσει σημαντικό μέρος της όρασής του, χάρη σε μια θεραπεία που συνδυάζει προηγμένη τεχνολογία και πολυετή ερευνητική προσπάθεια.
Η θεραπεία αυτή εφαρμόστηκε στο Οφθαλμολογικό Τμήμα του Πανεπιστημίου της Καμπανίας Luigi Vanvitelli, στο πλαίσιο μιας διεθνούς κλινικής μελέτης. Το αποτέλεσμα χαρακτηρίζεται από τους ειδικούς ως ορόσημο στη γονιδιακή ιατρική, καθώς πρόκειται για μία από τις πρώτες φορές… Πηγή