ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδων αντιβιοτικού λόγω της απόσυρσης του Πιστοποιητικού Καταλληλότητας

(Πηγή: www.newsit.gr)

Εικόνα αρχείου / AP

Σύμφωνα με ανακοίνωση που εξέδωσε σήμερα, Τετάρτη 24 Δεκεμβρίου 2025, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), αποφασίστηκε η ανάκληση συγκεκριμένων φαρμακευτικών αντιβιοτικών προϊόντων λόγω της απόσυρσης του Πιστοποιητικού CEP (Πιστοποιητικό Καταλληλότητας).

ΔΙΑΦΗΜΙΣΗ

Ειδικότερα, ο ΕΟΦ γνωστοποίησε την ανάκληση των παρτίδων των αντιβιοτικών φαρμάκων MAXILIN PD. SOL. INF. 500mg/vial και MAXILIN 500mg/tab, τα οποία περιέχουν τη δραστική ουσία κλαριθρομυκίνη (Claricomythrin).

ΔΙΑΦΗΜΙΣΗ

Η δραστική αυτή ουσία παράγεται στο εργοστάσιο SM BIOMED SDN BHD στη Μαλαισία, και η απόφαση ελήφθη κατόπιν της ανάκλησης του σχετικού Πιστοποιητικού CEP, που αφορά την καταλληλότητα της πρώτης ύλης.

ΔΙΑΦΗΜΙΣΗ ΔΙΑΦΗΜΙΣΗ

Την ανάκληση των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων MAXILIN PD. SOL. INF…. Πηγή

Αφήστε μια απάντηση

Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *