(Πηγή: www.techgear.gr)
Το εργαλείο γονιδιακής επεξεργασίας CRISPR βελτίωσε την όραση ασθενών με μια κληρονομική μορφή τύφλωσης, σύμφωνα με τα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής Φάσης 1/2. Τα αποτελέσματα όχι μόνο δίνουν νέες ελπίδες στους ασθενείς με την πάθηση, αλλά δείχνουν ότι το CRISPR θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί σε ανθρώπους για τη θεραπεία μιας σειράς παθήσεων.Η συγγενής αμαύρωση Leber (Leber Congenital Amaurosis, LCA) είναι μια σπάνια πάθηση που προσβάλλει περίπου ένα σε κάθε 40.000 νεογέννητα. Οι πάσχοντες έχουν μια γενετική μετάλλαξη που οδηγεί σε σοβαρή μείωση της όρασης, οδηγώντας σε πλήρη τύφλωση περίπου στο ένα τρίτο των ασθενών, και μέχρι σήμερα δεν υπάρχουν εγκεκριμμένες… Πηγή (Πηγή: www.techgear.gr)